3,4 produtos químicos eletrônicos da categoria de ethylen3dioxythiophene para polímeros condutores

produtos químicos eletrônicos da categoria 3,4-ethylen3dioxythiophene para polímeros condutores

BeiLi é um fabricante principal do ethylenedioxythiophene 3,4 (EDOT) 126213-50-1 que tem a tecnologia patenteada para produzir EDOT de alta qualidade.

O tipo CAS de BeiLi 126213-50-1 99,9% 3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT está usando as patentes da tecnologia desenvolvidas pela empresa com controle de qualidade seguro. Nossa tecnologia patenteada faz fácil obter o target-3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT com uma rota curto, um rendimento de produto alto, umas condições suaves da reação, uns materiais recicláveis tais como matérias primas e uns solventes, que reduza extremamente custos de gastos de fabricação, reduzindo a emissão do desperdício, menos poluição, com boas perspectivas para aplicações industriais.

(EDOT) especificação 3,4-ethylenedioxythiophene química

dioxythiophene 3,4-ethylene, igualmente conhecido como ethylenedioxythiophene 3,4, referido como EDOT, incolor para empalidecer - líquido amarelo, ponto de derretimento do ℃ 10,5. Levemente solúvel na água, ℃ 20 sob as circunstâncias da solubilidade de água de 2.1g/L, um leve odor desagradável.

(EDOT) propriedades 3,4-ethylenedioxythiophene químicas

Descrição

Os estudos espectroscópicas e eletroquímicos dos oligómero revelaram algumas dependências gerais de suas propriedades eletrônicas no número total e na posição de grupos de EDOT. Era o número de unidades consecutivas de EDOT um pouco do que o número total destas unidades que foi encontrado para ter o efeito o mais profundo na diferença de energia eletrônica e no comprimento da conjugação. Esta influência origina do planarization especialmente forte induzido na espinha dorsal conjugada pela incorporação de unidades de EDOT.

Ao contrário, a incorporação de unidades do thiophene foi encontrada para conduzir à perda da estabilização conformational. Este fenômeno foi analisado usando a aproximação computacional orbital bond natural, que revelou a natureza predominantemente hyperconjugative da estabilização conformational EDOT-induzida. Considerando que uns oligómero mais curtos, em conformidade com o consenso geral, foram encontrados para ser inertes para a polimerização eletroquímica devido à baixa reatividade da espécie eletroquimicamente gerada do radical e do dication do cation, o oligómero o mais longo mostrou um electropolymerization inaudita eficiente para render um filme fino estável de um polímero electroactive.

(EDOT) aplicação 3,4-ethylenedioxythiophene

3,4-Ethylenedioxythiophene é usado como um monômero para sintetizar os polímeros condutores e usado como um reductant na síntese do um-potenciômetro de nanoparticles do ouro do ácido chloroauric, como o material começar usado reações paládio-catalisadas em mono e do bis-arylation e na síntese de polímeros e de copolímeros conjugados, com aplicações óticas potenciais. É usado igualmente na atividade, no electroactivity e na condutibilidade dos redox.

O Thiophene, igualmente conhecido como o thiofuran, é um composto cíclico que contém quatro átomos de carbono e um átomo do enxofre em um anel. É um tóxico, inflamável, insolúvel líquido altamente reativo, incolor na água (solúvel no álcool e no éter) e derretimentos em 38 C, fervuras em 84 C. É usado como um intermediário solvente e químico. Seus derivados são amplamente utilizados em tinturas da fabricação, em compostos aromáticos e em fármacos. São usados como monômeros para fazer copolímeros da condensação.

Devido a nuvem prolongada do pi-elétron sobrepõe, moléculas organometálicos ou os oligometers aromáticos tais como o antraceno exibem propriedades do semicondutor. Os polímeros condutores estenderam ligações delocalized que cria a condutibilidade elétrica quando os portador de carga gerados fazem cargas positivas (furos) e cargas negativas (elétrons) se mover para os elétrodos opostos. Lubrificar é as impurezas intencionais em um semicondutor puro para gerar portador de carga. O transporte das cargas é responsável para a fluorescência e a energia elétrica. Estes podem formar filmes cristalinos finos bem-pedidos. Os semicondutores orgânicos têm alguns méritos da radiação do auto, da flexibilidade, do peso leve, da fabricação fácil, e do baixo custo. Os materiais orgânicos do electroluminescence têm conduzir ao desenvolvimento rápido de dispositivos fotovoltaicos e de exposição tais como células solares orgânicas, biosensitizers, OLED (diodo luminescente orgânico), OTFT (transistor de filme fino orgânico), a exposição Wearable, e o e-papel. Alguns exemplos de materiais orgânicos do electroluminescence são:

• Materiais da luminescência do oligómero eletro
  • alumínio 8-hydroxyquinoline
  • Antraceno
  • Pentacene
  • Derivados do cyclopentadiene do substituent de Penyl
  • Derivados de Phthaloperinone
  • Derivados de Perylene
  • Rubrene
• Materiais da luminescência do polímero eletro
  • Polyanilines
  • (P-phenylenevinylene) s poli
  • (Thiophene) s poli
  • (Alkylfluorene) s poli
  • (Acetileno) s poli

3,4-Ethylenedioxythiophene é um monômero para a fabricação de polímero conjugado [poli (3,4-ethylenedioxythiophene)] para as aplicações da atividade, do electroactivity, e da condutibilidade dos redox.

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