Lugar de origem: | China |
Marca: | Bacavi |
Certificação: | ISO 9001:2008 |
Número do modelo: | EDT.99E.Y |
Quantidade de ordem mínima: | ilimitada |
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Preço: | negotiation |
Detalhes da embalagem: | cilindro plástico/cilindro/saco da caixa |
Tempo de entrega: | 3 a 10 dias úteis |
Termos de pagamento: | negociação |
Classificação: | Compostos fenólicos | CAS No.: | 126213-50-1 |
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Alcance PR#: | 05-2118156116-47-0000 | Fórmula molecular: | C6H6O2S |
Sinónimos:: | EDT; 3,4-Ethylenedioxothiophene; AKOS BBS-00006360; 2,3-Dihydrothieno [3,4-B] - 1,4-DIOXIN; [3,4-B] | P/N#: | EDT.99E.Y |
Grau: | Categoria eletrônica | Cheiro: | odor sligtly desagradável |
Densidade: | 1.34g/cm3 | Condição de armazenamento: | Loja em um lugar fresco, seco |
Habilidade da fonte: | 35t pelo mês | ||
Realçar: | produtos químicos da pureza alta,Produtos químicos industriais da categoria |
Etileno eletrônico impresso orgânico Dioxythiophene PEDOT dos produtos químicos 3,4 da categoria
dioxythiophene 3,4-ethylene, igualmente conhecido como ethylenedioxythiophene 3,4, referido como EDOT, incolor para empalidecer - líquido amarelo, ponto de derretimento do ℃ 10,5. Levemente solúvel na água, ℃ 20 sob as circunstâncias da solubilidade de água de 2.1g/L, um leve odor desagradável.
BeiLi é um fabricante principal do ethylenedioxythiophene 3,4 (EDOT) 126213-50-1 que tem a tecnologia patenteada para produzir EDOT de alta qualidade.
Descrição de EDOT/3,4-Ethylenedioxythiophene
Os estudos espectroscópicas e eletroquímicos dos oligómero revelaram algumas dependências gerais de suas propriedades eletrônicas no número total e na posição de grupos de EDOT. Era o número de unidades consecutivas de EDOT um pouco do que o número total destas unidades que foi encontrado para ter o efeito o mais profundo na diferença de energia eletrônica e no comprimento da conjugação. Esta influência origina do planarization especialmente forte induzido na espinha dorsal conjugada pela incorporação de unidades de EDOT.
Ao contrário, a incorporação de unidades do thiophene foi encontrada para conduzir à perda da estabilização conformational. Este fenômeno foi analisado usando a aproximação computacional orbital bond natural, que revelou a natureza predominantemente hyperconjugative da estabilização conformational EDOT-induzida. Considerando que uns oligómero mais curtos, em conformidade com o consenso geral, foram encontrados para ser inertes para a polimerização eletroquímica devido à baixa reatividade da espécie eletroquimicamente gerada do radical e do dication do cation, o oligómero o mais longo mostrou um electropolymerization inaudita eficiente para render um filme fino estável de um polímero electroactive.
Especificação de EDOT/3,4-Ethylenedioxythiophene
O tipo CAS de BeiLi 126213-50-1 99,9% 3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT está usando as patentes da tecnologia desenvolvidas pela empresa com controle de qualidade seguro. Nossa tecnologia patenteada faz fácil obter o target-3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT com uma rota curto, um rendimento de produto alto, umas condições suaves da reação, uns materiais recicláveis tais como matérias primas e uns solventes, que reduza extremamente custos de gastos de fabricação, reduzindo a emissão do desperdício, menos poluição, com boas perspectivas para aplicações industriais.
P/N# | EDT.99E.Y | Categoria | Categoria eletrônica |
Pureza | ≥99.90% | Escala de derretimento | 10.5ºC |
Água | ≤0.1% | Padrão de qualidade | encontra a especificação da empresa |
(EDOT) propriedades 3,4-ethylenedioxythiophene químicas
Categorias relacionadas | Eletrônica orgânica e impressa, ferramentas e reagentes sintéticos, monômeros do Thiophene e blocos de apartamentos |
Chave de InChI | GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N |
ensaio | 99,9% |
R.I. | n20/D 1,5765 (iluminado.) |
bp | °C 193 (iluminado.) |
densidade | 1,331 g/mL no °C 25 (iluminado.) |
temp do armazenamento. | 2-8°C |
(EDOT) aplicação 3,4-ethylenedioxythiophene
3,4-Ethylenedioxythiophene é usado como um monômero para sintetizar os polímeros condutores e usado como um reductant na síntese do um-potenciômetro de nanoparticles do ouro do ácido chloroauric, como o material começar usado reações paládio-catalisadas em mono e do bis-arylation e na síntese de polímeros e de copolímeros conjugados, com aplicações óticas potenciais. É usado igualmente na atividade, no electroactivity e na condutibilidade dos redox.
O Thiophene, igualmente conhecido como o thiofuran, é um composto cíclico que contém quatro átomos de carbono e um átomo do enxofre em um anel. É um tóxico, inflamável, insolúvel líquido altamente reativo, incolor na água (solúvel no álcool e no éter) e derretimentos em 38 C, fervuras em 84 C. É usado como um intermediário solvente e químico. Seus derivados são amplamente utilizados em tinturas da fabricação, em compostos aromáticos e em fármacos. São usados como monômeros para fazer copolímeros da condensação.
Devido a nuvem prolongada do pi-elétron sobrepõe, moléculas organometálicos ou os oligometers aromáticos tais como o antraceno exibem propriedades do semicondutor. Os polímeros condutores estenderam ligações delocalized que cria a condutibilidade elétrica quando os portador de carga gerados fazem cargas positivas (furos) e cargas negativas (elétrons) se mover para os elétrodos opostos. Lubrificar é as impurezas intencionais em um semicondutor puro para gerar portador de carga. O transporte das cargas é responsável para a fluorescência e a energia elétrica. Estes podem formar filmes cristalinos finos bem-pedidos. Os semicondutores orgânicos têm alguns méritos da radiação do auto, da flexibilidade, do peso leve, da fabricação fácil, e do baixo custo. Os materiais orgânicos do electroluminescence têm conduzir ao desenvolvimento rápido de dispositivos fotovoltaicos e de exposição tais como células solares orgânicas, biosensitizers, OLED (diodo luminescente orgânico), OTFT (transistor de filme fino orgânico), a exposição Wearable, e o e-papel. Alguns exemplos de materiais orgânicos do electroluminescence são:
3,4-Ethylenedioxythiophene é um monômero para a fabricação de polímero conjugado [poli (3,4-ethylenedioxythiophene)] para as aplicações da atividade, do electroactivity, e da condutibilidade dos redox.
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